安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作伙伴关系

安进子公司援引，由于在与阿斯利康合作整合银屑病药剂剂的试验中发掘出自杀想法，将延后合作。

安进透露，对于这个初临床试验药剂剂 brodalumab，这样的安全疑虑会随之而来一个原则上标签，大幅提高使用 brodalumab 的患者人数。

到该子公司的许多药剂剂面临来自价格便宜仿制药剂的竞争对手时，就需要如 brodalumab 等药剂剂，加拿大皇家银行资本产品的高盛 Yee 透露。

Yee 援引，虽然归还一个初药剂剂不会有大的受到影响，但这强调了安进子公司日益缩减的风险。

Brodalumab 属于一类被叫做 IL-17 抑制剂的药剂剂，通过受阻诱导和促成哑性疾病的信号传导途径而产生。

分析报告药剂剂放射治疗银屑病病症的两项初学术研究是在 2014 年开始的。该药剂剂也被测试用于放射治疗其它哑症，如银屑病和脊柱哑。

产品学术研究子公司 ISI 集团月份年平均预计该药剂剂的零售商颠峰有约 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以立即药剂剂在几乎所有地区的整合和零售商，除了日本帝国和一些北美地区，这些产品由协和发酵青龙商事拥有零售商公民权。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 同月开始合作整合和商业化 brodalumab 等四种药剂剂，都来自于安进子公司哑症药剂剂组合。

许多安进的药剂剂，包括其肿瘤细胞提高药剂剂 Neulasta，在未来几年面临被仿制的风险。 该药剂剂在 2014 年的出货量达 45.9 亿美元。

安进子公司的重磅优保津被诺华仿制，该仿制药剂获得政府部门私人机构的批准，但当年其零售商已被延后，等待安进向美国法院设想上诉。

5 同月 22 日安进子公司的股价在NASDAQ收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在金融交易收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001