美国批准 Sun 制药 Ilumya 常用银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药物管理局已同意 Sun 制药公司的 Ilumya 用于病患患者中所度至重度的斑纹型银屑病。医生将可以为适用光疗或全身病患的患者上路该药物的高血压。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，抑制作用其与 IL-23 受体的电磁力，从而抑制作用促炎细胞因子和丝氨酸的扣留。

3 期临床试验 reSURFACE 的数据表明，100 mg Ilumya 与CPA相比在使用两个基本单位浓度后第 12 亦同显现出显着临床改善，这体现为皮肤清除率（PASI 75）的打分均多达 75%，以及医生全球评估（PGA）标准普尔超越「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究者中所，74% 在高血压三个基本单位浓度的第 28 都将超越 75% 的皮肤清除率，84% 持续给予 Ilumya 100 mg 的患者在第 64 亦同保持稳定 PASI 75，而新的随机分组使用CPA继续病患的患者只能 22% 能够保持稳定 PASI 75。

此外，在给予 Ilumya 100 mg 病患第 28 都将 PGA 标准普尔为「清除」或「极少」的患者中所，有 69% 的患者在第 64 亦同保持稳定这种标准普尔，而给予再次随机安慰病患的患者中所只能有 14% 保持稳定这种标准普尔。

查看信源地址

编辑： 冯志华