临床试验显示 XenoPort 银屑病类固醇胃肠道副作用较严重

XenoPort 该公司的银屑病制剂虽然在当中期期中研究工作获得部分成功，但其平庸出呼吸道关的的药物消失比率很高。该该公司通过一个电话会议确认了研究工作结果，称作有三分之一的患者因为药物中止用药，该该公司恒指在经历上市当年 19% 的升幅后在常规交易消失大幅下跌。

该该公司声称，在该制剂 XP23829 的试验当中，制剂组慢官能皮肤上癌症患者消失腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。该公司称作，呼吸道事件，其当中还包括眩晕，腹痛，呕吐等，是最常见的药物。

Cowen 该公司的咨询公司 Schmidt 对此评论称作，XenoPort 显然尽可能首当其冲现有的基准银屑病用药制剂，但应该暂时中止消耗有限的森林资源。咨询公司称作，对比其它制剂，XP23829 的平庸并不能特别的战术上，如这是 Celegene 该公司去年批复的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的多发官能硬化症制剂。

XenoPort 该公司声称，届时将在下次开始后期临床试验，并将在全球以外促成共同开发彼此间，更快该口服制剂的的发展。

银屑病是最普遍存在的自身免疫官能癌症之一，但却难以用药，患者的皮肤上会间会，呈现出蓝色与银灰色的分枝，发痒或疼痛。根据宾夕法尼亚州国立医疗卫生研究工作院的估计，这种癌症会影响 2.0-2.6% 的宾夕法尼亚州人口，而黄种人的发病率更佳。大约 15% 的银屑病患者终于有可能的发展为银屑病官能足部炎，或其他足部原因。

XenoPort 声称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的制剂可以降低银屑病的致使程度。

宾夕法尼亚州食品和制剂管理局在今年初批复了诺华的注射剂 Cosentyx 用做用药银屑病。礼来正试图开发的制剂 Ixekizumab 也用做用药这种癌症。澳大利亚的 Valeant 制药该公司买到了阿斯利康的后期期中银屑病制剂 brodalumab 的营销无权，安进该公司曾在四月中止了该制剂。

XenoPort 股票在花旗银行一天当中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华